---

•	Enciclopedia Pagina Principal
•	Examenes A-Z
•	Lea versión en Ingles

Imágenes

Muestra de orina

Lea Más

•	Enfermedad hepática

Mas ArtÍculos

•	Version para imprimir

Prueba de orina Delta-ALA

Definición

Es una proteína (aminoácido) producida por el hígado. Se puede hacer un examen para medir la cantidad de esta sustancia en la orina.

Nombres alternativos

Ácido delta aminolevulínico

Forma en que se realiza el examen

Su proveedor de atención médica le pedirá que recolecte orina en casa a lo largo de un período de 24 horas. Esto se denomina una muestra de orina de 24 horas. Su proveedor le dirá cómo hacerlo. Siga las instrucciones con exactitud.

Preparación para el examen

Su proveedor le puede solicitar que deje de tomar temporalmente cualquier medicamento que pueda afectar los resultados del examen. Asegúrese de comentarle a su proveedor sobre todos los medicamentos que toma. Estos incluyen:

• Penicilina (como antibiótico)
• Barbitúricos (medicamentos para tratar la ansiedad)
• Píldoras anticonceptivas
• Griseofulvina (medicamento para tratar infecciones por hongos)

Lo que se siente durante el examen

El examen solo requiere una micción normal y no produce ninguna molestia.

Razones por las que se realiza el examen

Este examen busca un aumento en los niveles de Delta-ALA. Se puede utilizar para ayudar a diagnosticar un trastorno sanguíneo llamado porfiria.

Resultados normales

El rango normal para los adultos es de 1.0 a 7.0 mg (7.6 a 53.3 mol/L) durante 24 horas.

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente de un laboratorio a otro. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar distintas muestras. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los resultados anormales

Un nivel elevado de Delta-ALA en la orina puede indicar:

• Intoxicación con plomo
• Porfiria (varios tipos)

Un nivel bajo se puede presentar con enfermedad hepática crónica (a largo plazo).

Riesgos

No existe ningún tipo de riesgo con este examen.

Referencias

Fuller SJ, Wiley JS. Heme biosynthesis and its disorders: porphyrias and sideroblastic anemias. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 39.

Squires JE, Balistreri WF. Other inherited metabolic disorders of the liver. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 77.

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.

© 1997- Todos los derechos son reservados