Prueba de aglutinación en látex

Definición

La prueba de aglutinación en látex se hace en un laboratorio para examinar ciertos anticuerpos o antígenos en fluidos corporales, como la saliva, la orina, el líquido cefalorraquídeo o la sangre.

Forma en que se realiza el examen

La prueba depende de qué tipo de muestra se necesite.

La muestra se envía a un laboratorio donde se mezcla con gotas de látex cubiertas con un anticuerpo o un antígeno específico. Si la sustancia sospechosa está presente, las gotas de látex se agruparán (aglutinarse).

Los resultados de la aglutinación en látex demoran aproximadamente de 15 minutos a una hora.

Preparación para el examen

Su proveedor de atención médica puede solicitarle que reduzca ciertos alimentos o medicamentos un poco antes del examen. Siga las instrucciones de cómo prepararse para este examen.

Razones por las que se realiza el examen

Esta prueba es una forma rápida de averiguar si un antígeno o anticuerpo está presente o no. Su proveedor basará su tratamiento, en parte, en los resultados de esta prueba.

Resultados normales

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios utilizan diferentes mediciones o analizan muestras diferentes. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los resultados anormales

Si hay compatibilidad antígeno-anticuerpo, se presentará aglutinación.

Riesgos

El nivel de riesgo depende del tipo de prueba.

EXÁMENES DE ORINA Y SALIVA

No existe ningún riesgo con el examen de orina o saliva.

EXAMEN DE SANGRE

Las venas y las arterias varían de tamaño de una persona a otra y de un lado del cuerpo al otro. Obtener una muestra de sangre de algunas personas puede ser más difícil que de otras.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero incluyen:

EXAMEN DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO

Los riesgos de una punción lumbar incluyen:

Referencias

Aoyagi K, Ashihara Y, Kasahara Y. Immunoassays and immunochemistry. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 45.


Actualizado: 9/18/2023
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
© 1997- adam.comTodos los derechos son reservados