El linfoma de Burkitt (LB) es una forma de linfoma no Hodgkin de muy rápido crecimiento.
Linfoma de células B; Linfoma de células B de gran malignidad; Linfoma de células pequeñas no hendidas
El LB se descubrió primero en niños en ciertas partes de África. También se presenta en los Estados Unidos.
El LB tipo africano está estrechamente asociado con el virus de Epstein-Barr (VEB), la causa principal de mononucleosis infecciosa. La forma norteamericana del LB comúnmente no se vincula al VEB.
Las personas con VIH/sida tienen un mayor riesgo de padecer esta afección. El LB se observa con mayor frecuencia en hombres.
El LB se puede notar inicialmente como una inflamación de los ganglios linfáticos (glándulas) en la cabeza y cuello. Estos ganglios linfáticos inflamados frecuentemente son indoloros, pero pueden crecer muy rápidamente.
En los tipos comúnmente vistos en los Estados Unidos, el cáncer a menudo comienza en el área del vientre (abdomen). La enfermedad también puede iniciar en los ovarios, los testículos, el cerebro, los riñones, el hígado y el líquido cefalorraquídeo.
Otros síntomas generales pueden incluir:
El proveedor de atención médica realizará un examen físico. Las pruebas que se pueden realizar incluyen:
La quimioterapia se utiliza para tratar este tipo de cáncer. Si el cáncer no responde a la quimioterapia sola, se puede realizar un trasplante de médula ósea.
Más de la mitad de las personas con LB se pueden curar con quimioterapia intensiva. La tasa de curación puede ser más baja si el cáncer se disemina a la médula ósea o al líquido cefalorraquídeo. El pronóstico es desalentador si el cáncer reaparece después de una remisión o no entra en remisión como resultado del primer ciclo de quimioterapia.
Las posibles complicaciones del LB incluyen:
Consulte con su proveedor si presenta síntomas del LB.
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