Trombocitemia esencial
Definición
La Trombocitemia esencial (TE) es una afección por la cual la médula ósea produce demasiadas plaquetas. Las plaquetas son partículas en la sangre que ayudan en la coagulación sanguínea.
Nombres alternativos
Trombocitemia primaria; Trombocitosis esencial
Causas
La TE produce una sobreproducción de plaquetas. Un mayor número de plaquetas puede aumentar el riesgo de coagulación. Sin embargo, puede haber sangrado con un conteo muy alto de plaquetas debido a que los coágulos de sangre agotan las plaquetas del cuerpo. Sin tratamiento, esta afección empeora con el tiempo.
La enfermedad está en la misma familia de afecciones conocidas como trastornos mieloproliferativos. Otros incluyen:
- Leucemia mielógena crónica (una sobreproducción de glóbulos blancos que inicia en la médula ósea)
- Policitemia vera (enfermedad de la médula ósea que produce un incremento anormal de glóbulos rojos)
- Mielofibrosis primaria (trastorno de la médula ósea en el cual dicha médula es reemplazada por tejido cicatricial fibroso)
Muchas personas con TE tienen una variación de un gen (JAK2, CALR, o MPL).
La TE es más común en personas de mediana edad y mayores. También se puede observar algunas veces en personas más jóvenes, especialmente en mujeres.
Síntomas
Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
- Dolor de cabeza
- Hormigueo, entumecimiento o coloración azulada de manos y pies
- Sentirse mareado o aturdido
- Problemas de visión
- Pequeños accidentes cerebrovasculares (accidente isquémico transitorio) o accidente cerebrovascular
Si el sangrado es un problema, los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
- Tendencia a la formación de hematomas y sangrado de nariz
- Sangrado del tracto digestivo, el aparato respiratorio, las vías urinarias o la piel
- Sangrado de las encías
- Sangrado prolongado ocasionado por procedimientos quirúrgicos o por la extracción de un diente
Pruebas y exámenes
La TE a menudo se detecta en exámenes de sangre hechos por otros problemas médicos antes de que aparezcan los síntomas.
Otros exámenes pueden incluir:
- Biopsia de la médula ósea
- Conteo sanguíneo completo (CSC)
- Pruebas genéticas (para buscar un cambio en el gen JAK2, CALR o MPL)
Tratamiento
Si usted tiene complicaciones potencialmente mortales, puede necesitar un tratamiento llamado trombocitaféresis. Este reduce rápidamente el número de plaquetas en la sangre.
Se administran medicamentos de uso prolongado para disminuir el conteo de plaquetas para evitar complicaciones. Los medicamentos más comunes que se usan incluyen hidroxiurea, interferón-alfa, o anagrelida.
El ácido acetilsalicílico (aspirin) en una dosis baja (81 a 100 mg una o dos veces por día) puede disminuir los episodios de coagulación.
Muchas personas no necesitan ningún tratamiento, pero deben de ser vigiladas de cerca por su proveedor de atención médica.
Expectativas (pronóstico)
Los desenlaces pueden variar. La mayoría de las personas pueden pasar largos períodos sin complicaciones y tener una expectativa de vida normal. En un número pequeño de personas, las complicaciones por sangrado o coágulos de sangre pueden causar problemas graves.
En pocas ocasiones, la enfermedad se transformará en leucemia aguda o mielofibrosis.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Leucemia aguda o mielofibrosis
- Sangrado intenso (hemorragia)
- Accidente cerebrovascular, ataque cardíaco o coágulos de sangre
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor si:
- Se presenta un sangrado inexplicable que se prolonga más de lo normal.
- Se manifiestan síntomas como dolor torácico, dolor de pierna, confusión, debilidad, entumecimiento u otros síntomas nuevos.
Referencias
Gotlib J. Polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis. In: Goldman L, Cooney KA, eds. Goldman-Cecil Medicine. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 152.
Marcellino BK, Mascarenhas J, Iancu-Rubin C, Kremyanskaya M, Najfeld V, Hoffman R. Essential thrombocythemia. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 71.
National Cancer Institute website. Myeloproliferative neoplasms treatment (PDQ) -- health professional version. www.cancer.gov/types/myeloproliferative/hp/myeloproliferative-neoplasms-treatment. Updated September 27, 2024. Accessed February 11, 2025.
Versión en inglés revisada por: Warren Brenner, MD, Oncologist, Lynn Cancer Institute, Boca Raton, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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