Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un trastorno hereditario del crecimiento. Los bebés que presentan este síndrome pueden tener una variedad de síntomas. Dichos síntomas pueden incluir lengua grande (macroglosia), órganos grandes (visceromegalia), tamaño corporal grande (macrosomía), defectos de la pared abdominal (hernia umbilical u onfalocele) y crecimiento excesivo de un lado del cuerpo (hemihiperplasia/hemihipertrofia).






Actualizado: 4/14/2021
Versión en inglés revisada por: Charles I. Schwartz, MD, FAAP, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, General Pediatrician at PennCare for Kids, Phoenixville, PA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
© 1997- adam.comTodos los derechos son reservados